Cada vegada disposem de tecnologies més innovadores per al desenvolupament de noves teràpies per tractar tota mena de malalties. L’arsenal farmacològic disponible ha crescut exponencialment en els últims anys, tant en nombre com en complexitat.
Hem passat de medicaments senzills i inespecífics a teràpies dirigides que actuen sobre dianes concretes, com ara medicaments biològics, teràpies avançades, teràpia gènica i teràpia cel·lular. Aquest canvi ha representat una autèntica revolució terapèutica en patologies com el càncer, certes malalties hereditàries i les autoimmunitàries.
Tot i això, la innovació farmacològica en medicina planteja una sèrie de reptes complexos que giren al voltant de dos grans eixos: l’evidència científica sobre l’eficàcia i seguretat real d’aquestes innovacions terapèutiques, i el seu cost addicional, que podria comprometre sistemes sanitaris públics com el nostre.
Pau Alcubilla és graduat en Medicina per la Universitat de Barcelona i especialista en Farmacologia Clínica. Des de l’any 2020 treballa al servei de Farmacologia Clínica de l’Hospital Clínic de Barcelona. Les seves àrees d’expertesa inclouen la regulació de medicaments innovadors, la recerca clínica en teràpies avançades, la metodologia d’assaigs clínics amb medicaments i l’ètica en recerca biomèdica. Imparteix classes de Farmacologia Clínica a la Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona i en diversos màsters oficials. A més és membre del Consell Assessor de la Medicació Hospitalària del CatSalut.
En aquesta conferència, farem un recorregut distès pel món dels assaigs clínics i el funcionament de la regulació dels medicaments innovadors. Ens plantejarem si els avenços en innovació terapèutica s’han traduït en millores reals per als pacients i si l’impacte econòmic d’aquestes teràpies pot posar en risc la sostenibilitat del sistema sanitari.
Us esperem al Restaurant Ferran Cerro
el pròxim 16 de gener a les 20:30h.
Deixa un comentari